快讯|燃石医学人类9基因突变联合检测试剂盒获批

早筛网讯：3月14日，国家药品监督管理局发布“医疗器械批准证明文件（准产）待领取信息发布”通知，共有41个医疗器械获批。

其中，燃石医学人类9基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）于3月11日获批。

值得注意的是，在本次人类9基因突变联合检测试剂盒获批前，燃石医学已有人类4基因突变联合检测试剂盒获批，为2018年7月18日获批的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”。

关于燃石医学

燃石医学（纳斯达克代码：BNR）成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代基因测序（NGS）。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。公司将继续致力于开发创新可靠的NGS检测产品，推动肿瘤精准医疗领域的发展。