BD全自动高通量分子诊断平台获FDA批准！将优化宫颈癌筛查流程

BD COR™系统，图源：BD官网

BD COR™ 系统自动化集成完整的分子实验室工作流程，即样品从处理到诊断测试结果，具有模块化和可扩展的特点，可满足实验室内扩展分子测试和增加测试量的多重需求。它还具有机载试剂和样品的能力，可提供长达8 小时的无阻碍系统处理，从而消除目前每班所需的多个技术人员交互。它能够直接从液基细胞学试管中处理样品，制作分子标准管并进行测试，使劳动密集型、容易出错的手工操作自动化。

另外，BD COR™系统使用机器人技术和样本管理软件算法，可用于高通量实验室处理大多数宫颈癌筛查样本。BD还指出，通过筛查和监测测试报告 HPV 基因分型可以帮助跟踪同一基因型持续性感染，而持续性感染HPV是宫颈癌的主要原因之一。

该系统于2019年获得CE 标志，并在欧洲最初推出。生命科学部总裁Dave Hickey在公司声明中表示，BD COR™系统在美国推出的是其分子诊断路线图上的一个重要里程碑。

BD COR™ HPV检测于 2018 年获得 FDA 上市前批准，是唯一经FDA批准的HPV 检测。该检测方法可作为常规宫颈癌症筛查计划的一个组成部分，适用于HPV 初筛。

BD成立于1897年，是一家全球化的医疗技术公司。BD通过改善医学发现方法、医疗诊断效果和护理质量引领世界健康，关注并支持每一位工作者，致力于通过研发创新技术、服务和解决方案，帮助患者改善临床治疗。

1994年进入中国，在50多个国家拥有分支机构，全球员工将近65,000人，位列全球前6大医疗技术公司。2020年美国《财富》杂志公布的美国500强排行榜，BD位列榜单第187位。