直播预告|遗传性肿瘤防控的挑战—从乳腺癌说起

发表时间:2022-04-18 21:53


图片

全球最新癌症负担数据(IARC)显示,2020年中国新发癌症约457万例,其中家族遗传性肿瘤约 5%~10%

家族遗传性肿瘤具有发病早、多原发病灶、家族聚集等特点,其发病机制、临床表型、诊疗策略及家系管理不同于散发性肿瘤。遗传性肿瘤中遗传性乳腺癌最为常见。

乳腺癌发病率居全球女性恶性肿瘤的第1位,其中约10%的乳腺癌患者由已知的乳腺癌易感基因致病性胚系突变所致,称为遗传性乳腺癌。遗传性乳腺癌常呈现家族聚集发生,因此也称之为家族遗传性乳腺癌。


家族遗传性乳腺癌具有独特的发病机制及临床病理学特征,与散发性乳腺癌相比,家族遗传性乳腺癌常有家族多个成员发病、发病年龄早、对侧(或双侧)乳腺癌发病率高等临床特点,个人或家族成员罹患其他相关肿瘤风险也可能升高。因此家族遗传性乳腺癌的预防干预、早诊和治疗策略不同于散发性乳腺癌,相比散发性乳腺癌,遗传性乳腺癌的筛查与诊治也更加具有挑战

那么诸如遗传性乳腺癌等遗传性肿瘤该如何防治呢?4月19日,我们有幸邀请到中国遗传性肿瘤咨询开拓者之一陆国辉教授为我们分享解答!


图片


点击进入直播间》〉》


健康中国,早筛先行

健康中国,早筛先行

--

早筛网公众号
地址:广州市黄埔区天泰路1号5A层

邮编:510000

早筛网(ZAODX Early Screening Network)是专注于疾病早期筛查的国际领先平台,致力于推动全球医疗体系从“以治疗为中心”向“以全民健康为中心”转型。我们秉承“预防是最经济最有效的健康战略”这一全球共识,积极倡导“早筛查、早诊断、早治疗”的健康理念,并融合传统医学“治未病”的智慧,助力全球范围内疾病的早期发现与干预。

作为一支真正国际化的专业团队,早筛网汇聚了来自全球的科学家、企业家、投资人、政策制定者、医疗机构从业者等利益相关方,共同践行“让全球大众平等享有健康筛查权利”的使命。我们与全球1000多家顶尖医疗机构、国际科研组织、专业协会、独立第三方实验室及科技创新企业建立了战略合作关系,共同推进健康筛查领域的全球学术交流、科研成果转化、行业协同发展与公众科普教育。

早筛网积极参与并支持世界卫生组织及各国公共卫生计划,携手全球合作伙伴构建创新筛查生态系统,为实现全球范围内重大疾病的早期预防与控制目标贡献力量。

关于早筛网
联系我们